Dauno sindromas, Edvardso sindromas ir Patau sindromas
atnaujinta 15 balandžio 2025
Applies to England
Anglijos visuomenės sveikatos priežiūros tarnyba (angl. PHE) parengė šią informaciją Nacionalinės sveikatos priežiūros tarnybos (angl. NHS) vardu. Šiame lankstinuke žodis „mes� reiškia NHS tarnybą, kuri atlieka sveikatos atrankines patikras.
Šiame trumpame filmuke paaiškinama sveikatos atrankinė patikra dėl Dauno sindromo, Edvardso sindromo ir Patau sindromo nėštumo metu.
1. Sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimo tikslas
Siekiant sužinoti, kokia tikimybė, kad kūdikis turi Dauno sindromą (trisomija 21 arba T21), Edvardso sindromą (trisomija 18 arba T18) arba Patau sindromą (trisomija 13 arba T13).
Sveikatos atrankinės patikros tyrimas yra jūsų pasirinkimas. Jūs neprivalote atlikti sveikatos atrankinės patikros tyrimo. Kai kurie žmonės nori sužinoti, ar jų kūdikis turi vieną iš sutrikimų, o kai kurie - ne. Sveikatos atrankinės patikros tyrimai nėra tikslūs ir gali būti parodytas neteisingas rezultatas. Nėštumo metu tai bus jūsų asmeninis pasirinkimas.
Jei nuspręsite atlikti sveikatos atrankinės patikros tyrimą, gali būti tikrinama dėl:
- visų 3 sindromų
- tik dÄ—l Dauno sindromo
- tik dėl Edvardso ir Patau sindromų
Šis sveikatos atrankinės patikros tyrimas bus siūlomas, jei laukiatės vieno kūdikio ar dvynukų.
2. Sveikatos atrankinės patikros apžvalga
Sveikatos atrankinės patikros procesas gali apimti keletą skirtingų tyrimų.
Pirmasis sveikatos atrankinės patikros tyrimas vadinamas bendru tyrimu (arba keturgubu tyrimu, jei esate vėlyvajame nėštumo etape). Tada jums gali būti pasiūlytas antrasis atrankinės sveikatos patikros tyrimas, vadinamas NIPT (neinvazinis prenatalinis tyrimas). Po šių sveikatos atrankinės patikros tyrimų jums gali būti pasiūlytas diagnostinis tyrimas, siekiant patvirtinti, ar kūdikis turi vieną iš minėtų sutrikimų.
Daugiau informacijos apie , ir Nacionalinės sveikatos priežiūros tarnybos tinklalapyje.
3. Apie Å¡ias ligas
MÅ«sų organizmo lÄ…stelÄ—se yra mažos struktÅ«ros, vadinamos chromosomomis. Jos padarytos iÅ¡ DNR (genetinÄ—s medžiagos). Jose yra genai, lemiantys mÅ«sų vystymÄ…si. Kiekvienoje lÄ…stelÄ—je yra 23 chromosomų poros. Spermoje ar kiauÅ¡inÄ—lyje gali įvykti pokyÄių, dÄ—l kurių kÅ«dikis gali turÄ—ti papildomÄ… chromosomÄ….
KÅ«dikius su Dauno, Edvardso ar Patau sindromais gali pagimdyti įvairaus amžiaus moterys, taÄiau tikimybÄ— pagimdyti kÅ«dikį, turintį vienÄ… iÅ¡ Å¡ių sutrikimų, didÄ—ja su motinos amžiumi.
Minėti sutrikimai atsiranda, nes kai kuriose ar visose organizmo ląstelėse yra papildoma chromosomos kopija. Papildomos chromosomos buvimas tik kai kuriose ląstelėse yra vadinamas mozaikine forma ir gali sukelti lengvesnį poveikį vaikui. Sveikatos atrankinės patikros metu negalima nustatyti, kokią formą ar negalią turės jūsų kūdikis.
Dauno sindromas (T21)
Dauno sindromas reiškia, kad kiekvienoje arba kai kuriose ląstelėse yra papildoma 21-os chromosomos kopija.
Dauno sindromÄ… turintis kÅ«dikis turÄ—s tam tikrÄ… mokymosi negaliÄ…. Tai reiÅ¡kia, kad jam bus sunkiau nei daugumai žmonių suprasti naujus dalykus ir juos iÅ¡mokti. Tokie vaikai gali bÅ«ti sunku bendrauti ir atlikti kai kurias kasdienes užduotis. Dauno sindromÄ… turintys žmonÄ—s turi iÅ¡skirtinius veido bruožus, taÄiau jie neatrodo vienodai.

Vaikas su Dauno sindromu
Daugelis vaikų su Dauno sindromu lanko bendrojo lavinimo mokyklas, taÄiau jiems reikia papildomos pagalbos.
Kai kurie sveikatos sutrikimai dažniau pasireiškia žmonėms su Dauno sindromu. Tai gali būti širdies ligos ir klausos ar regėjimo sutrikimai. Daugelis sveikatos sutrikimų galima pagydyti, bet deja, maždaug 5% kūdikių neišgyvena ilgiau nei vienerius metus.
Kūdikiams, neturintiems sunkių sveikatos sutrikimų, išgyvenimo tikimybė yra panaši kaip ir kitų vaikų, ir daugelis žmonių su Dauno sindromu gyvena iki 60 metų amžiaus ar ilgiau.
Žmonės su Dauno sindromu gali gyventi kokybišką gyvenimą ir daugelis jų teigia, kad jie mėgaujasi savo gyvenimu. Suteikiant pagalbą, vis daugiau žmonių su Dauno sindromu sugeba gauti darbus, sukurti santykius ir gyventi pusiau nepriklausomai sulaukę pilnametystės.
Edvardso (T18) ir Patau sindromai (T13)
KÅ«dikiai su Edvardso sindromu kiekvienoje arba kai kuriose lÄ…stelÄ—se turi papildomÄ… 18-tos chromosomos kopijÄ…. KÅ«dikiai su Patau sindromu kiekvienoje arba kai kuriose lÄ…stelÄ—se turi papildomÄ… 13-tos chromosomos kopijÄ….
Deja, iÅ¡gyvenimo rodikliai yra maži ir iÅ¡ gyvų gimusių kÅ«dikių tik maždaug 13% su Edvardso sindromu ir 11% su Patau sindromu sulaukia savo pirmojo gimtadienio. Kai kurie kÅ«dikiai gali sulaukti pilnametystÄ—s, taÄiau tai retas atvejis.
Visi kūdikiai, gimę su Edvardso ir Patau sindromais, turės mokymosi negalią ir įvairių fizinių sutrikimų, kurie gali būti labai sunkios formos. Jie gali turėti širdies, kvėpavimo sistemos, inkstų ir virškinimo sistemos sutrikimų.
Maždaug pusė kūdikių su Patau sindromu taip pat turės kiškio lūpą ir gomurį. Kūdikiai su Edvardso ir Patau sindromu gims mažo svorio.
Nepaisant sunkumų, vaikai gali lėtai vystytis. Vyresniems vaikams, turintiems kurį nors iš šių sutrikimų, reikės lankyti specialią mokyklą.
Dauno sindromas pasireiškia 10 iš 10 000 kūdikių. Edvardso sindromas pasireiškia 3 iš 10 000 kūdikių. Patau sindromas pasireiškia 2 iš 10 000 kūdikių.
4. Sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimas
Jei nuspręsite atlikti bendrą tyrimą, tai apims:
- kraujo mėginio paėmimą iš jūsų rankos nuo 10 iki 14 nėštumo savaitės
- ultragarsinį skysÄio matavimÄ… už kÅ«dikio kaklo nuo 11 iki 14 nÄ—Å¡tumo savaitÄ—s â€� tai vadinama sprando permatomumu
Ši informacija pritaikoma jūsų amžiui, kad galėtumėte sužinoti, ar jūsų kūdikis turės tokį sutrikimą.
Jei esate nÄ—Å¡Äia daugiau nei 14 savaiÄių, bendras tyrimas netinka. Vietoj Å¡io tyrimo jums bus pasiÅ«lytas:
- kraujo tyrimas, vadinamas keturgubu tyrimu, nuo 14 iki 20 nėštumo savaitės, kad būtų galima nustatyti Dauno sindromą (šis tyrimas nėra toks tikslus kaip bendras tyrimas)
- 20 savaiÄių tyrimas, kad bÅ«tų galima nustatyti Edvardso ir Patau sindromÄ…
5. Tyrimo saugumas
Sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimas nekenkia nei jums, nei kÅ«dikiui, taÄiau svarbu atidžiai apsvarstyti, ar norite atlikti šį tyrimÄ… ar ne.
Iš tyrimo rezultatų negalima pasakyti, ar jūsų kūdikis tikrai turi vieną iš minėtų sutrikimų. Tai gali suteikti informacijos, dėl kurios gali tekti priimti tolesnius sprendimus dėl nėštumo.
Jei atlikus pirmąjį sveikatos atrankinės patikros tyrimą bus gauti didesnės rizikos rezultatai, jums reikės nuspręsti, ar norite atlikti antrąjį sveikatos atrankinės patikros tyrimą ar diagnostinį tyrimą, kuris gali sukelti persileidimo riziką. Jei jums atliekamas diagnostinis tyrimas, atsižvelgiant į rezultatus, jums gali tekti nuspręsti, ar tęsti arba nutraukti nėštumą.
6. Galimi sveikatos atrankinÄ—s patikros rezultatai
Atsižvelgdami į jūsų prašymą atliekant sveikatos atrankinės patikros tyrimą, pateiksime vieną arba abu rezultatus dėl:
- Dauno sindromo
- Edvardso ir Patau sindromo
MažesnÄ—s rizikos rezultatas reiÅ¡kia, kad yra mažai tikÄ—tina, taÄiau vis tiek įmanoma, kad jÅ«sų kÅ«dikis gali turÄ—ti tokį sutrikimÄ…. Dauguma sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimo rezultatų (apie 97%) rodo mažesnÄ™ tikimybÄ™. DidesnÄ—s rizikos rezultatas reiÅ¡kia, kad yra labiau tikÄ—tina, bet nÄ—ra užtikrinta, kad jÅ«sų kÅ«dikis turÄ—s tokį sutrikimÄ…. Apskritai maždaug 3% sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimo rezultatų bus padidintos rizikos.
KiekvienÄ… rezultatÄ… pateiksime kaip tikimybÄ™, pavyzdžiui, jÅ«sų kÅ«dikis turi â€�1 iÅ¡ 150â€� gimti su Dauno sindromu. Kuo didesnis antrasis skaiÄius (pvz., 150), tuo mažesnÄ— tikimybÄ—, kad jÅ«sų kÅ«dikis gims su tokiu sutrikimu. Taigi, â€�1 iÅ¡ 200â€� yra mažesnÄ— tikimybÄ— nei â€�1 iÅ¡ 100â€�.
„Mažesnės tikimybės� rezultatas yra 1 iš 151 arba daugiau, pavyzdžiui, 1 iš 300. „Didesnės tikimybės� rezultatas yra 1 iš 150, pavyzdžiui, 1 iš 100.
NorÄ—dami suprasti, kÄ… reiÅ¡kia, pavyzdžiui, â€�1 iÅ¡ 300â€�, įsivaizduokite 300 moterų. Viena iÅ¡ tokių moterų bus nÄ—Å¡Äia ir jos kÅ«dikis gims su minÄ—tu sutrikimu.
7. Tyrimo neatlikimas
Jei nuspręsite neatlikti sveikatos atrankinės patikros tyrimo dėl Dauno, Edvardso ir Patau sindromų, likusi priežiūra nėštumo metu nepasikeis.
Nėštumo metu atliekant ultragarsinį tyrimą gali būti aptikti kūdikio fiziniai pakitimai, kurie gali būti susiję su šiais sindromais. Jums visada bus pasakyta, jei tyrimo metu bus aptikta kažkas neįprasta.
8. Rezultatų gavimas
Jei jūsų sveikatos atrankinės patikros tyrimas rodo mažesnės rizikos rezultatą, jums apie tai turi būti pranešta per 2 savaites nuo tyrimo atlikimo dienos.
Jei jūsų sveikatos atrankinės patikros tyrimas rodo didesnės rizikos rezultatą, jums apie tai turi būti pranešta per savaitę nuo tyrimo atlikimo dienos. Jums bus pasiūlytas vizitas, kad būtų aptarti:
- tyrimo rezultatai ir ką jie reiškia
- sutrikimas, kurį gali turėti jūsų kūdikis
- jūsų pasirinkimai
9. Tolimesni tyrimai
Jei gautas rezultatas yra mažesnės rizikos, jums nebus siūlomas kitas tyrimas.
Jei gautas rezultatas yra didesnės rizikos, jūs galite nuspręsti:
- neatlikti kitų tyrimų
- atlikti antrąjį sveikatos atrankinės patikros tyrimą (vadinamą NIPT), kad sužinotumėte tikslesnius tyrimo rezultatus prieš nusprendžiant, ar norite atlikti diagnostinį tyrimą
- nedelsiant atlikti diagnostinį tyrimą
Jūsų sprendimas bus gerbiamas ir sveikatos priežiūros specialistai jums padės. Jei manote, kad jūsų sprendimas nėra gerbiamas, pasakykite. Informaciją taip pat galima gauti iš paramos organizacijų.
Nepriklausomai nuo sveikatos atrankinės patikros ar diagnostinių tyrimų rezultatų, jums bus suteikta parama ir priežiūra, kad galėtumėte nuspręsti, ką norite daryti toliau.
10. Antrasis sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimas (NIPT)
Antrasis atrankinÄ—s sveikatos patikros tyrimas, vadinamas NIPT (neinvazinis prenatalinis tyrimas).
NIPT yra tikslesnis nei bendras ar keturgubas tyrimas, taÄiau laukiantis dvynių jis nÄ—ra labai tikslus. Å iuo tyrimu matuojamas DNR (genetinÄ— medžiaga) kraujyje. Dalis DNR bus paimta iÅ¡ kÅ«dikio placentos. Jei DNR yra daugiau, nei tikÄ—tasi iÅ¡ 21, 18 ar 13 chromosomų, tai gali reikÅ¡ti, kad jÅ«sų kÅ«dikis turi Dauno, Edvardo ar Patau sindromÄ…. Å is tyrimas, kaip ir visi sveikatos atrankinÄ—s patikros tyrimai, nepateikia aiÅ¡kaus atsakymo. NIPT nekenkia jÅ«sų kÅ«dikiui. Dauguma moterų rezultatus gaus per 2 savaites.
Dauguma gaus mažesnės tikimybės rezultatus, o tai reiškia, kad yra maža tikimybės susilaukti kūdikio su minėtu sutrikimu. Jums nebus siūlomas diagnostinis tyrimas.
Jei NIPT rezultatas rodo didesnę tikimybę, tada jūsų kūdikio turi didelę tikimybę turėti minėtą sutrikimą. Jums tada bus pasiūlytas diagnostinis tyrimas ir galėsite nuspręsti, ar norite atlikti tolimesnį tyrimą, ar ne.
Labai retais atvejais NIPT gali neparodyti jokių rezultatų. Tada galite pasirinkti kitą NIPT ar diagnostinį tyrimą arba neatlikti jokio tyrimo.
11. Diagnostinis tyrimas (CVS arba amniocentezÄ—)
Diagnostiniai tyrimai pateikia aiÅ¡kų atsakymÄ…. Å iuo tyrimu tiriamos jÅ«sų kÅ«dikį supanÄios placentos ar skysÄio lÄ…steles.
Retais atvejais diagnostiniai tyrimai gali padėti nustatyti nei Dauno, Edvardo ar Patau sindromą. 1 iš 200 moterų (0,5%), kuriai bus atliktas diagnostinis tyrimas, gali patirti persileidimą. Diagnostiniai tyrimai yra 2 rūšių: chorioninių gaurelių mėginiys (angl. CVS) ir amniocentezė.
11.1 CVS (horioninių gaurelių mėginys)
Jis paprastai atliekamas nuo 11 iki 14 nėštumo savaitės, bet ne vėliau. Plona adata, kuri dažniausiai įvedama per motinos pilvą, paimamas mažas placentos audinio mėginys.
´¡³¾²Ô¾±´Ç³¦±ð²Ô³Ù±ð³úÄ—
Ji dažniausiai atliekama po 15 nÄ—Å¡tumo savaitÄ—s. Per motinos pilvÄ… į gimdÄ… įvedama plona adata ir paimamas mažas kÅ«dikį supanÄio skysÄio mÄ—ginys.
12. Diagnostinio tyrimo rezultatai
Atlikus diagnostinį testą, kai kurios moterys sužinos, kad jų kūdikis turi Dauno, Edvardo ar Patau sindromą. Jos gali nuspręsti nėštumą tęsti arba netęsti nėštumo ir jį nutraukti.
Jei susidursite su tokiu pasirinkimu, jums bus suteikta daugiau informacijos apie sveikatos sutrikimą ir sveikatos priežiūros specialistų parama priimant sprendimą.
Informaciją taip pat galima gauti iš paramos organizacijų.
[Daugiau informacijos ir paramos organizacijų kontaktus] rasite(https://www.nhs.uk/conditions/pregnancy-and-baby/screening-amniocentesis-downs-syndrome/) Nacionalinės sveikatos priežiūros tarnybos tinklalapyje.
13. Apie šį informacinį lankstinuką
DÄ—kojame Dauno sindromo asociacijai už leidimÄ… panaudoti virÅ¡uje esanÄiÄ… nuotraukÄ….